Фото: commons.wikimedia
тестовый баннер под заглавное изображение
Шорт-лист и номинанты остаются в секрете, а документы, раскрывающие детали процесса отбора лауреатов, будут закрыты от общественности на 50 лет, напоминает CNN. Однако нет недостатка в достойных научных достижениях, из которых Нобелевские комитеты могут выбирать.
Канал CNN выделил пять прорывов и открытий, изменивших жизнь людей, которые, по мнению экспертов, достойны Нобелевской премии.
* Инновационные методы лечения ожирения
Разработка препаратов для лечения диабета 2 типа и снижения веса, имитирующих гормон, называемый глюкагоноподобным пептидом 1, или GLP-1, потрясла мир здравоохранения.
Каждый восьмой человек в мире страдает ожирением — этот показатель более чем удвоился с 1990 года, — и это лекарство, снижающее уровень сахара в крови и обуздывающее аппетит, может открыть новую эру в лечении ожирения и связанных с ним заболеваний, таких как сахарный диабет 2 типа.
Трое ученых — Светлана Мойсов, доктор Джоэл Хабенер и Лотта Бьерре Кнудсен, участвовавшие в разработке препарата, известного как семаглутид, в 2024 году получили премию Ласкера—Дебейки за клинические медицинские исследования, которая часто считается показателем того, получит ли конкретный прорыв или ученый Нобелевскую премию.
Уроженка социалистической Югославии Светлана Мойсов, биохимик и доцент-исследователь Рокфеллеровского университета, и Джоэл Хабенер, эндокринолог и профессор медицины Гарвардской медицинской школы, помогли идентифицировать и синтезировать GLP-1. Кнудсен, главный научный консультант по исследованиям и ранним разработкам в Novo Nordisk, сыграла ключевую роль в создании эффективного препарата, способствующего снижению веса, который сегодня принимают миллионы людей.
Те же трое ученых, а также доктор Дэниел Друкер, эндокринолог и профессор Университета Торонто, и датский врач доктор Йенс Юл Хольст, профессор Копенгагенского университета, были удостоены премии за прорыв в области естественных наук, учрежденной Присциллой Чан, Марком Цукербергом и иже с ними в апреле.
* Пионеры квантовых вычислений
По словам Дэвида Пендлбери, руководителя аналитического отдела Института научной информации Clarivate, квантовые вычисления – это развивающаяся область, которая вполне может быть удостоена Нобелевской премии.
Как поясняет CNN, Пендлбери определяет “достойных Нобелевской премии” людей, анализируя, как часто коллеги-ученые цитируют их ключевые научные работы на протяжении многих лет.
В этом году он отметил двух физиков за их работу над квантовыми битами, или кубитами, основной единицей информации, используемой для кодирования данных в квантовых вычислениях: Дэвида П. Дивинченцо, профессора Института квантовой информации при Университете Аахена в Германии, и Дэниела Лосса, профессора теоретической физики в Университете Нью-Йорка и Базельском университете в Швейцарии.
“Конечно, квантовые вычисления вызывают большое ожидание, и, вероятно, в этом отношении много ажиотажа, но я вернулся к этим чрезвычайно цитируемым статьям, и я думаю, что эта статья Дивинченцо и Лосса была процитирована почти 10 000 раз, астрономическое число, – говорит Пендлбери, ссылаясь на исследование 1998 года, опубликованное в журнале Physical Review A. – Их идея заключалась в том, чтобы использовать кубиты в качестве фундаментального механизма создания квантового компьютера”.
Среди других пионеров в этой области – Дэвид Дойч, приглашенный профессор физики Центра квантовых вычислений Оксфордского университета Великобритании, который в 2023 году получил премию за прорыв в фундаментальной физике.
* Поиск метода лечения муковисцидоза
Два года назад фонд "Загадай желание" объявил, что генетическое заболевание муковисцидоз больше не является автоматически условием для детей со смертельными заболеваниями, которым он стремится помочь. Во многом это связано с достижениями в области лечения этого заболевания, которые изменили жизнь людей и которые стали пионерами в этой области благодаря трем ученым. Это заболевание вызывает избыток слизи, которая задерживает инфекции и блокирует дыхательные пути в легких.
Доктор Майкл Дж. Уэлш, профессор внутренних болезней – пульмонологии, интенсивной терапии и медицины труда в Университете Айовы, рассказал, как функционирует белок, лежащий в основе этого смертельного генетического заболевания, и что с ним может пойти не так у людей с этим заболеванием.
Это открытие позволило двум другим исследователям найти способы коррекции поведения белка, что привело к созданию комбинации лекарственных препаратов, которая превратила муковисцидоз в управляемое состояние. Согласно заявлению Фонда Ласкера, Хесус (Тито) Гонсалес, физический химик-органик, ранее работавший в Vertex Pharmaceuticals, разработал систему, используемую для выявления перспективных соединений, а клеточный биолог Пол Негулеску, работающий в Vertex Pharmaceuticals, руководил исследованиями и поддерживал их.
В сентябре это трио получило премию Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования 2025 года.
* Понимание микробиома кишечника
Триллионы микробов — бактерий, вирусов и грибков — живут на теле человека и в его пределах, в совокупности известных как микробиом человека.
Благодаря достижениям в области генетического секвенирования, достигнутым за последние два десятилетия, ученые смогли лучше понять, что делают эти микробы, как они общаются друг с другом и взаимодействуют с клетками человека, особенно в кишечнике.
Это еще одна область, которая давно заслуживает нобелевской премии, – сказал Пендлбери.
Глейзера из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, является пионером в этой области.
Гордон стремился понять микробиом кишечника человека и то, как он влияет на здоровье человека, начиная с лабораторных исследований на мышах. Он руководил работой, в ходе которой было установлено, что микробиом кишечника играет определенную роль в последствиях недостаточного питания для здоровья, от которого страдают почти 200 миллионов детей во всем мире, и он разрабатывает меры по улучшению питания, направленные на улучшение здоровья кишечника.
* Секвенирование ДНК нового поколения
Одним из часто обсуждаемых кандидатов на Нобелевскую премию является картирование генома человека – смелый проект, начатый в 1990 году и завершенный в 2003 году. К расшифровке генетического кода человеческой жизни был привлечен международный консорциум из тысяч исследователей из Соединенных Штатов, Великобритании, Франции, Германии, Японии и Китая.
Это исследование оказало далеко идущее влияние на биологию, медицину и многие другие области. Но одной из причин, по которой проект, возможно, не получил Нобелевскую премию, является огромное количество людей, участвовавших в этом подвиге. Согласно правилам, изложенным Нобелем в его завещании от 1895 года, премии могут присуждаться не более чем трем лицам за каждую премию, что становится все более сложной задачей, учитывая совместный характер многих научных исследований.
В том же духе Пендлбери сказал, что, возможно, Нобелевский комитет признает работу химиков Шанкара Баласубраманьяна и Дэвида Кленермана из Кембриджского университета в Великобритании и французского биофизика Паскаля Майера из Страсбургского университета за их работу над технологиями секвенирования следующего поколения, которые могут расшифровать миллионы фрагментов ДНК. сразу же.
До их изобретения секвенирование полного генома человека занимало месяцы и стоило миллионы долларов. Сегодня этот процесс можно завершить за один день и всего за несколько сотен долларов.
По словам Пендлбери, эта работа изменила многие области, включая медицину, биологию, экологию и судебную экспертизу, и означает, что врачам стало легче понимать генетическую основу заболеваний, что привело к созданию персонализированной медицины и других методов лечения.
В понедельник будет объявлено о присуждении Нобелевской премии по физиологии и медицине, во вторник – о присуждении премии по физике, а в среду – по химии. В четверг будет объявлено о присуждении Нобелевской премии по литературе, а в пятницу – о присуждении Нобелевской премии мира.
